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新品上市 | 耐高盐全能核酸酶DENARASE® High Salt

DENARASE® High Salt 是一种经过生物工程改造的野生型 Serratia marcescens 内切酶，通常用于生物工艺中的 DNA 去除。与野生型 DENARASE® 相比，该酶的几个氨基酸被替换以提高其耐盐性，而不会失去其对核酸的特异性。DENARASE® High Salt 在更广泛的盐浓度和 pH 范围内保持更高的活性，为客户提供了更大的工艺灵活性，同时为病毒载体制造工艺提升成本效益，尤其是在需要较高盐浓度的条件下。由于与野生型核酸内切酶具有很高的相似性，DENARASE® High Salt 可以使用与野生型酶相同的核酸内切酶 ELISA试剂盒进行检测，例如DENARASE® ELISA试剂盒，Cygnus核酸内切酶残留检测试剂盒（EonucleaseGTP ELISA，货号F960）。

DENARASE® High Salt的生产采用c-LEcta成熟的专利DENARASE®生产工艺，该工艺采用革兰氏阳性芽孢杆菌菌株（Bacillus.sp.）表达，大大降低了内毒素残留风险。该酶按照ISO 9001标准生产，不使用抗生素和动物源性原料或TSE/BSE风险原料。

DENARASE® High Salt酶特性

DENARASE® High Salt是专为在更高、与工艺相关的盐浓度下实现DNA清除活性而设计的。该工程酶在0-500 mM一价阳离子浓度范围内具有活性（见图1）。

图1. NaCl对酶活性影响

镁离子（Mg2+）是确保DENARASE® High Salt发挥酶活性所必需的辅因子。DENARASE® High Salt在低镁离子浓度（5-25 mM Mg2+）下具有基本活性，但在高镁离子浓度（>25 mM Mg2+）下酶活性会降低。因此，在使用DENARASE® High Salt时，应确保镁离子浓度在适当范围内（见图2）。

图2. Mg2+对酶活性影响

DENARASE® High Salt质量参数

DENARASE® High Salt产品为液体形式，配方为20 mM Tris-HCl（pH 7.4±0.2）、250 mM NaCl、5 mM MgCl2和50%（体积比）甘油。

项目	方法	质量标准
产品性状	直接观测	澄清透明液体
酶活性	光学测定1	>250 U/µL
纯度	SDS-PAGE和银染	≥ 99%
比活性	光学测定单位蛋白具有的酶活性即280 nm下44,600 L x mol-1 x cm-1的摩尔消光系数	>5 x 105 U/mg
内毒素	LAL-Test，参考 Ph. Eur. 2.6.14, 方法C	<0.25 EU/kU
总菌落数	TAMC/TYMC 参照 Ph. Eur. 2.6.12	需氧菌: < 5 cfu/200 µL 酵母: < 5 cfu/200 µL

1. Unit定义: 每个活性单位 (U) 是指在37 °C ，pH 8.0 条件下，在30分钟内将鲑鱼精DNA消化至相当于ΔA260nm值为1.0 的酸溶性寡聚核苷酸。

DENARASE® High Salt产品参数

分子量： 27 kDa
最适pH： pH 7.4 - 9.0
最适反应温度：37 °C
等电点(pI)：7.831
辅因子：Mg2+

DENARASE® High Salt订购信息

品名	货号	规格
DENARASE High Salt 25 kU	22002-25k	25 kU
DENARASE High Salt 100 kU	22002-100k	100 kU
DENARASE High Salt 500 kU	22002-500k	500 kU
DENARASE High Salt 1000 kU	22002-1000k	1000 kU
DENARASE High Salt 5000 kU	22002-5000k	5000 kU

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